BIOLOGIA MOLECOLARE

Grazie alle tecnologie strumentali più avanzate di diagnostica molecolare ed alla professionalità di specialisti con il massimo livello di competenza, la MEDIT propone un'articolata diversificazione di prestazioni per offrire ai pazienti soluzioni sempre innovative per i problemi della diagnosi postnatale e prenatale delle malattie cromosomiche e genetiche, della biologia molecolare, della sterilità ed infertilità di coppia.
E’ possibile richiedere qualsiasi informazione o chiarimento, sulle indagini eseguite presso il laboratorio o per problematiche relative alla Genetica Umana.

I servizi:

Indagini citogenetiche:
per la diagnosi pre e postnatale delle alterazioni cromosomiche: CITOGENETICA; CITOGENETICA PRENATALE; CITOGENETICA MOLECOLARE (F.I.S.H.);
per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori: CITOGENETICA ONCOLOGICA; CITOGENETICA MOLECOLARE ONCOLOGICA
DIAGNOSI PRENATALE (villocentesi, amniocentesi)
DIAGNOSI PREIMPIANTO (fertilizzazione assistita)
BIOLOGIA MOLECOLARE
CARDIOLOGIA MOLECOLARE
DIAGNOSTICA MALATTIE GENETICHE (fibrosi cistica, ritardo mentale)
DIAGNOSTICA MALATTIE INFETTIVE (citomegalovirus, epatite, herpes, clamydia, helicobacter)
STUDIO POLIMORFISMI PER DNA
GENETICA FORENSE (test di paternità)
SCREENING PRENATALI I° e II° TRIMESTRE per le anomalie cromosomiche (duotest, tritest, AFP)
IMMUNOGENETICA
SCREENING DIAGNOSTICO INFERTILITA’ E STERILITA’ DI COPPIA
SCREENING GENETICO STERILITA’
DOSAGGI ORMONALI
CONSULENZA GENETICA vengono fornite informazioni riguardanti patologie cromosomiche o genetiche, specificando:

• meccanismi eziopatogeni
• i meccanismi di trasmissione
• il rischio riproduttivo
• la possibilità di conoscere lo stato di portatore
• la possibilità di diagnosi prenatale
• informazioni sulle tecniche di analisi e sulla attendibilità dei test diagnostici